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MCX混合強(qiáng)陽(yáng)離子固相萃取柱經(jīng)銷(xiāo)商

產(chǎn)品時(shí)間:2021-07-26

簡(jiǎn)要描述:

MCX 是反相和強(qiáng)陽(yáng)離子交換復(fù)合模式“水可浸潤(rùn)型“聚合物吸附劑,具有陽(yáng)離子交換和反相兩種吸附模式,而且具有良好的水可浸潤(rùn)性。其基質(zhì)為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成,再將磺酸基團(tuán)(-SO3H)鍵合在該基質(zhì)上。該基質(zhì)潔凈,在pH 0-14范圍內(nèi)都穩(wěn)定,在有機(jī)溶劑中穩(wěn)定,比表面積高,交換容量大,對(duì)堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度,特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):

 操作方便,在自然重力作用下即可達(dá)到的流速范圍,重現(xiàn)性好

 可不用固相萃取缸及抽真空設(shè)備,能大大節(jié)約儀器及耗材成本

 *沒(méi)有空白背景干擾

  回收率高,加樣10~100ppm回收率在95%~105%的zui佳范圍內(nèi)

 比表面積高、交換容量大,是其他同類(lèi)產(chǎn)品交換容量的1.5~2倍

 產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.1%

 不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內(nèi)相同,兩者相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.05%

 Waters的Oasis MCX*在同一質(zhì)量水平

   

 MCX固相萃取柱特點(diǎn):

對(duì)堿性化合物保留高

比表面積大,離子交換容量高

pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機(jī)溶液中穩(wěn)定

MCX固相萃取柱參數(shù):

比表面積:600 m2/g

平均粒徑:40 um

平均孔徑:300 A

MCX固相萃取柱應(yīng)用:

檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如孔雀石綠

分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類(lèi)

MCX固相萃取柱應(yīng)用實(shí)例:

1.動(dòng)物性食品中磺胺類(lèi)藥物多殘留檢測(cè)的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類(lèi)藥物檢測(cè)的固相萃取方法

3.動(dòng)物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)的固相萃取方法

4.動(dòng)物性食品中地美硝唑檢測(cè)的固相萃取方法

5.魚(yú)肉中甲氧芐啶檢測(cè)的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測(cè)的固相萃取方法

7.動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑檢測(cè)的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法

-GB 29694-2013 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類(lèi)藥物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

-GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

-GB 29702-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法

訂貨號(hào)        名稱(chēng)    填料克重 容積 包裝數(shù)量

EB36012300

MCX(混合強(qiáng)陽(yáng)離子)

30mg

1mL

100

EB36012400

60mg

1mL

100

EB36012500

30mg

3mL

50

EB36012600

60mg

3mL

50

EB36012700

150mg

6mL

30

EB36012800

200mg

6mL

30

EB36012900

500mg

6mL

30

EB36013100

500mg

12mL

20

EB36013200

1000mg

12mL

20


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